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                和瑞基因與賽賦醫藥合作共建腫瘤藥物研發生態圈

                發布時間 :2020/06/01 來源 :和瑞基因

                2020年5月,和瑞基因與賽賦醫藥達成戰略合作關系。雙方將圍繞腫瘤臨床藥物研發,搭建“精準藥物靶點、生物標志物研究及臨床評價”服務平臺,發揮腫瘤基因檢測企業與CRO、藥廠、臨床、患者多方的協同效應,有效提高藥物研發的速度,加速腫瘤精準治療的落地。
                此次合作的首要目標是搭建“精準藥物靶點、生物標志物研究及臨床評價”服務平臺,短期內即可開展準確篩選患者入組臨床試驗的工作,指導腫瘤患者靶向治療,耐藥檢測和預后判斷。一舉打破藥企難以準確、及時找到入組的腫瘤患者、以及腫瘤患者難以通過有效渠道獲得更好的臨床治療機會的困局;長期來看,該平臺能夠推動“精準藥物靶點”真實數據整合并加速藥物研發、有效提升轉化醫學應用于臨床端,造福更多腫瘤患者及家屬,尤其是泛癌種生物標志物研發之靶向抗腫瘤藥物,藉由此平臺可精準評估臨床藥物敏感性及耐藥性,滿足個體化用藥“有效性”和“安全性”兩大臨床需求,通過數據分析與反饋及時給腫瘤臨床治療策略提供依據,實現腫瘤藥物研發落實于臨床治療的推進,使患者得到更多的臨床獲益。
                和瑞基因CEO周珺表示,醫藥產業從“醫藥制造”到“醫藥智造”主要轉折點在于基因檢測技術的臨床應用。和瑞基因在腫瘤的中晚期檢測和早診早篩積累了豐富的經驗,我們希望通過與賽賦醫藥的合作,摸索出一個以精準診療為目的全新的協同模式,在基因檢測、臨床、藥企、CRO和患者的共同參與下,精準鎖定臨床需求、精準研發臨床用藥、精準制定診療方案、精準實施用藥指導。這樣一個以基因檢測為基礎的生態圈,可以為臨床帶來非常高的價值。未來,和瑞會持續不斷地壯大這種合作生態,造福腫瘤患者。
                賽賦醫藥董事長劉楊表示,精準醫療作為將個人基因、環境與生活習慣差異考慮在內的新興疾病處置方法,有望引領一個醫療新時代。實施精準醫療需要藥物研發全創新鏈的協同攻關,其中高效的靶基因篩選是基礎,還需要有針對靶基因的精準非臨床評價和臨床研究階段的精準用藥。賽賦醫藥擁有豐富的動物模型、快速高效的成藥性評價技術、符合NMPA、OECD和FDA的GLP(非臨床研究質量管理規范)的非臨床評價研究技術,以及符合GCP(臨床試驗管理規范)的臨床評價體系,與和瑞基因先進的基因測序技術相結合,醫藥研發上下游緊密銜接,能夠提高抗腫瘤靶向藥的研發成功率。
                關于和瑞基因
                和瑞基因作為貝瑞基因成員企業,是一家專注腫瘤全病程的基因檢測公司,圍繞臨床價值核心,以患者獲益為宗旨,完成了腫瘤全病程的基因檢測產品線和服務體系布局,擁有完全自主知識產權和全球專利的環化單分子擴增和重測序基因突變檢測技術(簡稱cSMART),通過CAP實驗體系認證,并滿分通過NCCL(國家衛生健康委臨床檢驗中心)室間質評認證,對于推動CRO及藥企未來研發策略及方向,找出藥物敏性的基因及突變型態,合作招募患者進入臨床試驗,以及未來研究探索耐藥位點的監控具有重要的推動作用。
                關于賽賦醫藥
                賽賦醫藥致力于成為國際一流一站式醫藥CRO服務公司,下設醫藥研發咨詢、藥學制劑、藥理藥效、模型動物、藥物代謝分析、非臨床安全性評價、生物樣本分析、一致性評價、臨床I期以及藥物警戒等部門,擁有豐富的抗腫瘤藥物、細胞治療藥物和基因治療藥物的藥理藥效評價和非臨床安全性評價研究經驗,擁有符合GLP規范的非臨床評價實驗室和GCP規范的臨床評價基地,能夠為醫藥研發企業提供一站式醫藥研發專業服務能力。對于推動精準醫療藥物發展、綁訂伴隨性診斷NGS申請國內適應癥、提高臨床試驗收案進度、互享臨床端資源具有重要意義。

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