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                和瑞產品

                和肺安

                非小細胞肺癌基因突變檢測

                肺癌是對人群健康和生命威脅最大的惡性腫瘤之一,在我國,肺癌發病率和病死率位居所有癌癥首位,并有逐年上升的趨勢。肺癌中以非小細胞肺癌占比最多,約為85%,而不可手術的非小細胞肺癌5年生存率只有16%。通過對腫瘤患者外周血中ctDNA的檢測可以進行無創式的腫瘤分子診斷,為無法獲取組織樣本的有效補充且解決異質性。2014年歐盟已經批準將ctDNA檢測作為吉非替尼用藥前的伴隨診斷。CSCO及NCCN非小細胞肺癌臨床實踐指南明確指出,患者在接受靶向治療前,必須進行相應的基因檢測,當腫瘤組織難以獲取時,血液可以作為基因突變檢測的替代生物標本。

                • 檢測項目介紹
                • 檢測優勢
                • 臨床價值
                • 適用人群
                • 檢測須知
                • 產品案例

                檢測項目介紹

                 

                •   非小細胞肺癌基因突變檢測項目介紹

                 

                非小細胞肺癌基因突變檢測優選10個基因,全面覆蓋非小細胞肺癌NCCN指南推薦檢測的靶向用藥基因,采用自主研發cSMART技術,突變豐度絕對定量,兼容組織及ctDNA檢測,同時檢測多種變異類型,為非小細胞肺癌的靶向治療、耐藥、療效和復發監測提供多方位信息參考。

                檢測優勢

                 

                全面:NCCN指南推薦檢測基因全覆蓋,為患者靶向用藥提供全面信息參考


                靈敏:血液20000X以上測序深度,增加低豐度突變檢出率,發現更多臨床治療機會 


                精準:自主研發cSMART技術,突變豐度絕對定量,檢測結果更精準,患者更多獲益
                 

                臨床價值

                 

                • 兼容組織樣本與靜脈血樣本。尤其對于無法穿刺 或手術治療的患者,僅需抽取10mL靜脈血即可進 行基因檢測,安全、簡便、無創傷。

                • 可作為組織樣本基因檢測的二線補充,當組織樣本檢測呈陰性時,通過cSMART高靈敏度的液體活檢,多一份靶向藥物治療希望。

                • 為患者篩選出最可能從中受益的靶向藥物,動態監測T790M等突變狀態,及時發現耐藥突變,制定針對患者的精準化治療方案。

                適用人群

                 

                •   尤其適用于無法穿刺或手術的晚期患者、治療后發生耐藥的患者。

                檢測周期

                 

                樣本采集后7個工作日出具檢測報告。

                 

                樣本類型

                 

                 

                送檢流程


                產品案例

                 

                更新中。。。

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