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                和瑞產品

                和全安

                實體瘤全靶點基因檢測

                隨著對腫瘤基因組認識的不斷深入,已知的腫瘤驅動基因、藥物靶點越來越多,對應的藥物也越來越多,基因檢測從單基因檢測向多基因檢測不斷發展,并且隨著FDA批準TMB用于免疫治療藥物的伴隨診斷,大Panel基因檢測的必要性進一步提高。

                和瑞基因實體瘤全靶點基因檢測是基于高通量測序技術的多基因聯合突變檢測產品,采用cSMART2.0技術進行高通量測序,覆蓋654個腫瘤發生發展相關基因,檢測單核苷酸變異(SNV)、插入/缺失突變(Indel)、基因融合(Fusion)和拷貝數變異(CNV)等多種基因變異類型,識別與腫瘤相關的體細胞突變、102個基因的胚系突變,為腫瘤靶向治療、腫瘤遺傳評估及化療藥物選擇提供參考。同時檢測免疫治療相關指標PD-L1表達水平、腫瘤突變負荷(TMB)、微衛星(MSI)狀態、HLA分型、腫瘤新抗原負荷(TNB)等,為腫瘤免疫治療提供更全面的參考信息。

                • 檢測項目介紹
                • 檢測優勢
                • 臨床價值
                • 適用人群
                • 檢測須知
                • 產品案例

                和瑞基因實體瘤全靶點基因檢測產品覆蓋654個基因,其中638個基因包含全外顯子區域,檢測SNV、Indel、Fusion、CNV四種變異類型;覆蓋102個基因的遺傳性突變,為腫瘤靶向治療、遺傳評估提供參考。

                 

                通過PD-L1表達水平、MSI、TMB、TNB、HLA分型及免疫療效正負向基因等免疫治療標志物的檢測,為腫瘤免疫治療提供更全面的參考信息。

                 

                同時,對化療藥物療效及毒副作用位點進行檢測,提供化療藥物用藥指導。

                全外顯子區域檢測-Panel大

                進行638個基因全外顯子區域檢測,Panel大小達3M,基因變異檢測更準確;TMB檢測越準確。

                 

                液體活檢高測序深度

                測序深度越深,檢測靈敏度越高,檢測結果越準確,用藥指導更精準 和瑞基因654基因檢測,測序深度15000X的情況下,千分級突變豐度變異檢測靈敏度達到100%。

                 

                基因融合檢測全面準確

                全:42個融合基因檢測:覆蓋目前所有已知的用藥相關融合基因,以及致瘤性融合基因 準:DNA、RNA雙重檢測,高靈敏度融合檢測專利算法,融合檢測結果更準確。

                 

                免疫治療標志物全面精準

                和瑞基因654基因檢測,全面覆蓋六大類免疫治療標志物 優選檢測技術+專利算法,保證檢測結果的準確性。

                • 希望一次檢測,獲得全面靶向、免疫、遺傳突變信息的患者
                •  
                • 需要選擇靶向或免疫治療方案的患者
                •  
                • 已進行小panel檢測,但未能獲得用藥提示的患者
                •  
                • 無法獲取組織樣本,但希望進行基因檢測的患者
                •  
                • 耐藥后希望進一步選擇后續靶向治療或免疫治療方案的患者。

                 

                 

                 

                 

                 

                檢測周期

                 

                樣本寄送后10個工作日出具報告

                 

                樣本類型

                 

                送檢流程

                產品案例

                 

                更新中。。。

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