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                【CTONG年會】和瑞基因腫瘤基因數據解析與臨床應用

                發布時間 :2019/08/09 來源 :

                8月2-3日,第九屆中國腫瘤學臨床試驗發展論壇暨GACT/CTONG 2019年度會議在羊城廣州隆重召開。本次大會齊聚數百位國內肺癌腫瘤學知名專家學者,分別從“CTONG臨床研究結果報告及解讀”、“疫軍突起,勢不可擋”、“靶向陣營,運籌帷幄”、“少見靶點,奇兵涌現”、“精準之戰,檢測先行”、“戰略布局,決勝千里”等方面進行匯報。廣東省人民醫院吳一龍教授擔任大會主席并開幕致辭,對各位與會專家表示熱烈歡迎。

                廣東省人民醫院吳一龍教授開幕致辭

                和瑞基因白健博士應邀出席本次盛會,并作了主題為《和瑞基因腫瘤基因數據解析與臨床應用》的精彩演講。白博士對和瑞基因龐大基因組數據解讀工作進行了介紹,突出了對于測序精準判讀上的創新。

                和瑞基因白健博士作主題報告:和瑞基因腫瘤基因數據解析與臨床應用

                腫瘤群體與腫瘤內異質性是惡性腫瘤的特征之一,為腫瘤基因組研究帶來巨大挑戰。在這種背景條件下催生的液體活檢即通過無創式的腫瘤分子診斷,可以克服傳統組織樣本檢測無法克服的腫瘤異質性問題。然而來自腫瘤細胞的ctDNA在cfDNA中的占比極低,因此檢測技術需要具有非常高的靈敏度,才能保證ctDNA檢測結果的準確性。CTONG會議上,白博士就針對和瑞基因在ctDNA檢測及解讀的準確性方面作了哪些工作展開以《和瑞基因腫瘤基因數據解析與臨床應用》為主題的報告。

                和瑞大數據定義檢測平臺系統性錯誤,規避NGS系統錯誤

                白博士講到:“為了保證液體活檢結果的準確性,必須提高檢測技術的靈敏度,與此同時也會犧牲檢測的特異性。影響特異性的因素是不可避免的背景突變,背景突變來源于NGS系統錯誤,然而NGS系統錯誤難以定義。為了解決測序系統錯誤,和瑞基因自主研發利用測序冗余數據簇的分析方式,成功定義了各平臺系統性錯誤并通過算法提取得到測序錯誤的序列特征傾向性,規避NGS系統性測序錯誤。”

                 

                 

                基于海量數據,構建基線背景池

                白博士指出,和瑞基因基于百萬人群基線血漿數據構建了血漿基線突變背景池,這一基于龐大人群數據構建的背景池使我們能夠精確的計算出基因組中每個位點背景變異信息,并基于此對每個待檢測突變位點做出客觀準確的性能評價。

                 

                報告個性化及泛癌種規律性檢測

                最后,白博士表示:“靈敏度與特異性兼顧的檢測分析,使得我們能夠滿足精準的變異檢測與動態監測個性化需求,而大量堅實可靠的個性化數據積累,使得我們能夠進一步從泛癌種大數據中挖掘得到新的腫瘤發展規律與候選靶點”

                本次大會回顧了CTONG過去一年所的臨床試驗成果,精準檢測推動了臨床實驗的進展。而和瑞基因一直積極致力于腫瘤精準檢測領域探索,基于全球專利的cSMART技術已開發涵蓋用藥檢測、復發/耐藥監測、遺傳易感檢測等全方面的基因檢測產品。

                • 和肺安—非小細胞肺癌基因檢測
                • 和腸安—結直腸癌13基因檢測
                • 和全安--實體瘤全靶點基因檢測
                • 和益安—WES+腫瘤基因全面檢測

                 

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