<track id="f31nz"><em id="f31nz"></em></track>
<output id="f31nz"><sub id="f31nz"><b id="f31nz"></b></sub></output>
<pre id="f31nz"></pre>
<address id="f31nz"><address id="f31nz"></address></address>

<track id="f31nz"><span id="f31nz"><track id="f31nz"></track></span></track>

    <big id="f31nz"></big>

          <nobr id="f31nz"></nobr><span id="f31nz"></span>
              <strike id="f31nz"><span id="f31nz"></span></strike>

              <del id="f31nz"><address id="f31nz"><b id="f31nz"></b></address></del>

                和瑞基因非小細胞肺癌學術成果亮相2019 ESMO

                發布時間 :2019/09/29 來源 :和瑞基因

                歐洲腫瘤內科學會(ESMO)2019年年會于9月27至10月1日在西班牙巴塞羅那召開, 本次會議由ESMO和歐洲癌癥研究協會(EACR)聯合舉辦。
                由和瑞基因和上海市胸科醫院陸舜教授合作完成的非小細胞肺癌血漿EGFR突變豐度與TKI靶向藥物治療效果關系的研究成果被選中作為壁報在會議期間公開展示,論文題目為“Impact of plasma EGFR mutation fractions on response to first generation tyrosine-kinase inhibitor in treatment of naïve non-small cell lung cancer patients”。


                這項研究共有包括內蒙古包頭腫瘤醫院、包頭市中心醫院、內蒙古自治區人民醫院、包頭醫學院第三附屬醫院、巴彥淖爾市醫院、內蒙古自治區腫瘤醫院、內蒙古醫科大學附屬醫院、內蒙古自治區達拉特旗人民醫院及內蒙古包鋼醫院等在內的9家醫院參加,上海市胸科醫院陸舜教授為項目負責人。


                EGFR突變是亞洲肺癌患者的常見突變,在中國約有50%的肺腺癌患者存在EGFR基因突變。對EGFR敏感突變的患者而言,靶向治療有效率可達70%以上,且生存期可達到2年以上。
                臨床上發現EGFR突變豐度與靶向藥療效可能存在一定關系。隨著檢測靈敏度的提升,低頻EGFR突變被越來越多地檢測出來。臨床上對于低豐度的EGFR突變是否應該進行靶向治療比較困惑,亟待這方面的研究數據。


                本研究利用和瑞基因高靈敏度的cSMART技術對晚期非小細胞肺癌患者EGFR靶向治療過程中的血漿ctDNA進行動態監測,基線期的組織樣本采用ARMS方法檢測EGFR敏感突變。
                134個入組患者中67個在基線期血漿中檢測出EGFR陽性突變,與組織ARMS檢測結果的符合率達到82.8%。經TKI靶向治療的EGFR陽性突變患者的ORR和DCR分別達到47.6% 和73.8%。基線期血漿EGFR突變豐度高于0.1%的患者,其ORR顯著高于(58.6%)EGFR突變豐度不足0.1%的患者(23.1%)。
                下一步將繼續跟蹤入組患者的其他預后指標,并且在更大群體中進行驗證。
                如果目前結果得到大規模數據的支持,0.1%基線期血漿EGFR突變豐度將可以作為評估療效的閾值指標,用于指導晚期非小細胞肺癌治療。
                    
                 

                00学生在线网站自拍观看-有码 自拍 日韩 中文 在线-日韩高清在线亚洲专区-亚洲国产韩国欧美在线不卡